Increase text size

KWF Home

Doneer Online (Giro 26000)

Kanker

Zie ook

Erfelijk melanoom




Melanoom betekent letterlijk: zwart gezwel. Deze soort kanker ontstaat uit de pigmentcellen (melanocyten). Pigmentcellen komen vooral voor in de huid. Wanneer pigmentcellen in groepjes voorkomen, vormen zij een pigmentvlek. Een moedervlek is daarvan een voorbeeld. Er is sprake van een melanoom als op één plaats in de huid pigmentcellen zijn veranderd in kankercellen.

Soms speelt erfelijkheid een rol bij het ontstaan van melanomen. Dit is bij circa 10% van de melanomen het geval.
 

Moedervlekken

'Gewone' moedervlekken zijn licht- tot donkerbruin gekleurde vlekjes of verhevenheden van de huid. Bij moedervlekken is er sprake van een opeenhoping van pigmentcellen.
 

Erfelijk melanoom

Als er meerdere mensen in één familie een melanoom hebben (gehad) kan dit wijzen op erfelijkheid. Mensen uit zo'n familie hebben vaak ook atypische moedervlekken. Atypische moedervlekken zijn vlakke moedervlekken die er wat 'rommeliger' uitzien dan gewone moedervlekken. Ze zijn vaak ongelijkmatig van vorm en niet egaal bruin gekleurd. De meeste van deze moedervlekken blijven rustig, maar sommige kunnen kwaadaardig (een melanoom) worden. Het erfelijk melanoom wordt ook wel het FAMMM syndroom (Familial Atypical Multiple Mole Melanoma) of het Familiair Dysplastisch Nevus syndroom genoemd.



Niet iedereen in een familie met het erfelijk melanoom heeft atypische moedervlekken. En degenen die ze wel hebben, hebben er ook niet allemaal even veel. Daarnaast kunnen deze moedervlekken voorkomen bij mensen bij wie geen melanomen in de familie voorkomen. Naast atypische moedervlekken en melanomen hebben mensen uit families met het erfelijk melanoom een groter risico op andere soorten kanker. De enige soort waarvan zeker is dat die in een deel van deze families meer dan normaal voorkomt is alvleesklierkanker.
 

Meer informatie

Bij Melanoom en Alvleesklierkanker kunt u meer lezen over deze ziektes en de behandeling daarvan.
 

Erfelijke genverandering

In een deel van de families met het erfelijk melanoom is de genverandering inmiddels aangetoond, in een ander deel nog niet. Dit komt omdat nog niet alle afwijkingen in de genen bekend zijn die de oorzaak voor het erfelijk melanoom kunnen zijn. Het eerste afwijkende gen dat is ontdekt is het zogenoemde gen p16. In ongeveer 40 % van de families met het erfelijk melanoom ligt de oorzaak in een verandering in dit gen.
 

Generatie overslaan?

Iemand die drager is van een erfelijke genverandering heeft deze van zijn vader of moeder geërfd. Zij hebben het weer van één van hún ouders geërfd. Het kan wel zo zijn, dat als bijvoorbeeld een opa, zijn dochter en kleinzoon alle drie risicodrager zijn, alleen de opa en zijn kleinzoon daadwerkelijk kanker krijgen. Dan lijkt het alsof de erfelijke kanker een generatie heeft overgeslagen.
 

Overerving en risico

Mensen met aanleg voor het erfelijk melanoom kunnen die aanleg doorgeven aan hun kinderen. Elk kind heeft 50% kans om de aanleg te erven. De kans om de aanleg niet te erven is dus ook 50%. Mensen die de aanleg niet hebben, kunnen deze ook niet doorgeven aan hun kinderen. Zijzelf, en hun eventuele kinderen, hebben geen verhoogd risico op het erfelijk melanoom.

Mensen die de aanleg wel hebben geërfd, hebben ongeveer 80% kans om een of meer melanomen te krijgen. In sommige families is er voor deze mensen ook een verhoogde kans op alvleesklierkanker.

Download deze pagina incl. subpagina's
Laatst gewijzigd op 19 jul 2010
Samen voorop in de strijd